Sabırsızlıkla bekleyeceğiniz bir şey:Kanser, tümörlerin onları tedavi etmek için tasarlanmış ilaçları atlatmalarına izin veren direnç geliştirmesiyle son derece yakalanması zor bir hedef olduğu kanıtlandı. Ancak, bir grup bilim insanı şimdi kanser hücrelerini intihara meyilli hale getiren ve onları birbirlerine karşı dönmeye zorlayan akıllıca yeni bir strateji geliştirdi.
Temel yenilik, iki yeni “anahtar”ın tanıtılmasını içeriyor. İlk anahtar, belirli bir ilaca maruz kaldığında, tasarlanmış hücrelerin kanser hücresi popülasyonunun geri kalanını geride bırakmasını ve onlara hükmetmesini sağlıyor. İkinci anahtar daha sonra, artık baskın olan değiştirilmiş hücreleri ve değiştirilmemiş komşularını öldüren bir toksini serbest bırakıyor.
Nature Biotechnology’de yayınlanan bir çalışmada vurgulandığı gibi, bu “çift anahtar seçimi tekrar sürüşü” yaklaşımı, mevcut kanser tedavilerindeki temel bir zorluğun üstesinden gelir. Kaçınılmaz olarak, bazı kanser hücreleri terapiden sağ çıkmalarını sağlayan direnç mekanizmaları geliştirir. Hücreler ilaçları etkisiz hale getirebilir, ilaçların hedeflediği yolları kapatabilir veya hayatta kalmak için başka moleküler değişiklikler yapabilir.
Bunu engellemek için doktorlar sıklıkla tümörlere farklı şekillerde saldıran ilaç kombinasyonları kullanırlar. Ancak seçenekler sınırlıdır, özellikle etkili terapötik hedeflerin eksik olduğu tedavisi zor kanserler için.
Yeni teknik radikal olarak farklı bir yaklaşım benimsiyor. Yeni ilaçlar veya hedefler bulmak yerine, tümörün hızla evrimleşme yeteneğini kullanıyor ve bunu ona karşı kullanıyor.
Araştırmacılar, kavram kanıtlama deneylerinde akciğer kanseri hücreleri ve erlotinib ilacını kullandılar. Normalde erlotinib, kontrolsüz hücre büyümesini yönlendiren EGFR proteininin aktivasyonunu engelleyerek çalışır. Ancak bilim insanları, akciğer kanseri hücrelerini ilk “intihar yeniden” yoluyla erlotinib’in etkilerini tersine çevirmek için tasarladılar, hücreleri dirençli hale getirdiler ve ilaca maruz kaldıklarında hızlı bir şekilde çoğalmalarına neden oldular.
Erlotinib’i modifiye edilmiş ve modifiye edilmemiş kanser hücrelerinin bir karışımına uygulamak, düzenlenen hücrelerin tümör örneğindeki baskın popülasyon haline gelmesini sağladı. Bu başarıldığında, araştırmacılar ilacı vermeyi bıraktı.
Daha sonra 5-FC adı verilen zararsız bir bileşik kullanarak ikinci “intihar genini” aktive ettiler. Bu yeniden, 5-FC’yi son derece toksik kanser karşıtı ilaç 5-FU’ya dönüştüren bir enzimi ifade etti. Düzenlenen hücreler artık tümörün büyük kısmını oluşturduğundan, salınan toksin tüm kanser hücre popülasyonunu etkili bir şekilde öldürdü.
Bu yaklaşımı en yaygın akciğer kanseri türü olan küçük hücreli olmayan akciğer kanseri olan farelerde test eden araştırmacılar, modifiye edilmiş hücrelerin 20 gün içinde orijinal tümörleri geçtiğini buldular. 80. güne gelindiğinde tümörler tamamen gerilemişti.
Ekip şu anda bu yaklaşımı diğer kanser türleri ve ilaç kombinasyonları üzerinde test etmek için çalışıyor. Başarılı olursa, kanseri alt etmenin yeni bir yolunu sağlayabilir.